3月27日，小美开始发烧，烧退时，仇子龙顺道来探望，向父母保证女孩很快会好转，还兴奋地宣布论文已经被《自然》收录。
注射治疗一周之后，小美死亡。
其实这个实验是有机会中途停止的。新华医院伦理委员会批准实验治疗是在2025年1月2日，而猕猴毒理报告是在2月17日完成的，接受治疗的4只猕猴全部出现中度至重度肝损伤，其中一只高剂量组猕猴还出现了肾损伤。
此时距离小美实验开始还有一个多月。
很显然，仇子龙团队也知道这个“瑕疵”。
在小美死亡后，2026年2月，仇子龙的论文在《自然》发表，并且删除了小美的死亡和对其家人的感谢。论文没有提到这名患者的死亡，也没有提到灵长类安全性研究中出现的肝肾损伤。
实验团队在事后退还了一部分费用给小美父母，但他们没有说，实验本身有保险，赔偿款最终去哪里了是个谜。
更令人难过的是仇子龙背后机构的态度。
按照果壳网报道，4月30日，上海交通大学表示不对仇子龙采取任何行动，打进实验组个人账户的钱被认定为临床试验的“研究服务费”，收款人被警示性谈话，论文则被认定为“与你们资助的实验无关”。
卫生部门对此事开出了两万元人民币的罚单，杨浦区卫生部门以未妥善监管试验、未按商业资助项目登记为由处罚医院，相关医生接受口头训诫。
《自然》杂志拒绝撤稿，于是小美的父母又找到了《科学》，这才有了相关调查报道。
自从贺建奎教授案件后，中国就立法禁止了人体生殖细胞的基因编辑，但对体细胞的基因编辑却没有禁止。
乃悟查了一下，这种限制性医疗临床技术的开展，需要经过医院学术委员会+伦理委员会的审批，再上报到上海市卫健委备案即可。
新华医院的伦理委员会有24人，包含医学专家、药学、护理学、社区代表以及专门的伦理专家，还有专门的伦理委员会工作标准。
这么多专家，这么多规定，居然在动物实验的结果尚未出现之前，就批准将一门新技术用于临床。
更重要的是，小美本身是轻症，而根据《科学》杂志的报道里，专家表示这种疾病本身不致命：
都能活到预期寿命。
中国《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》里第二十一条第三款就提到，伦理委员会应该重点审查受试者可能遭受的风险程度与研究预期的受益相比是否在合理范围之内。
新华医院所在的上海，2024年曾经出台过一个《关于进一步提高本市医疗卫生机构伦理审查效率的若干措施》，其中提到：牵头机构应在受理后15个工作日内开展伦理审查并出具审查意见。参与机构应在受理后5个工作日内开展伦理审查并出具审查意见。
在《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》第一条就写到：
为保护人的生命和健康，维护人的尊严。
昨天，上海交通大学医学院发布情况说明称，医学院高度重视，已成立专项工作组，对事件进行全面调查。
希望你们能比4月底那次高。
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